2025年の最終取引日、キャシー・ウッドはインテルリア・セラピューティクス（NTLA）での仕事のために133万ドルを集め、遺伝子編集株の145,153株を購入した。
ほとんどの場合、今年はインテルリア株にとって忘れられない年となり、またしてもマイナスで終わりました。株価は年初から22％下落したが、S&P500指数は17.2％上昇し、素晴らしい一年を締めくくった。
それでも、パフォーマンスの低いバイオテクノロジー株への多額の賭けは、ウッド氏が次の長期的なブレイクアウトの場所について明確なシグナルを送っている。
私は長年にわたりキャシー・ウッドの数多くの取引を取材してきましたが、彼女は間違いなく投資の世界では異端者です。
彼女の賭けのすべてが的中したわけではありませんが、彼女は、アイデアが主流になるずっと前から一貫してアイデアに傾倒しています。
ゲノミクス、特に遺伝子編集はおそらくARK Investの最大の投資テーマの1つであり、この分野はしばしば誤解され、誤った価格で設定されていると彼女は説明した。
実際、ウッド氏は、AI と遺伝子配列決定および遺伝子編集ツールの進歩を組み合わせることで、医療革命を引き起こす可能性があると考えています。彼女は最近のイベントでこう語った。
ウッズは、最終的に巨万の富につながる銘柄を選ぶことで長年にわたり高い評判を築いてきました。
2014年にARKを立ち上げた直後、彼女は2020年から2021年の急騰で放物線を描くかなり前に、EV大手テスラをトップホルダーとして賭けた。
また、Cash Appの拡大に伴ってフィンテックの破壊者であるBlock（当時はSquare）に目を向け、長期にわたる電子商取引ブームに先立ってShopifyの株式取得を開始した。
そうは言っても、彼女の最新の演劇の中心は遺伝子編集であり、これは医療の脚本をひっくり返すものです。
ほとんどの場合、治療は下の配線を修正するのではなく、松葉杖のような役割を果たし、症状を軽減します。
しかし、遺伝子編集は、根本的な突然変異を修正することを目的としており、現在生涯にわたる管理が必要とされている問題に対して、1回限りまたは長期的な解決策を提供します。
これには、特定の肝臓、血液、まれな遺伝的疾患が含まれます。
実際、時間の経過とともに、これらのツールは免疫細胞を操作してがん治療を再構築し、臓器移植の結果を大幅に改善し、さらにはウイルスの DNA や RNA を標的にすることができるようになる可能性があります。
経済的な観点から見ると、がんなどの病気の治療により長期的な医療費が大幅に削減されます。
NIH/NCIが引用した推計によれば、2030年までにがん治療にかかる国家費用は2,460億ドル近くに達すると予想されている。
つまり、ウッド氏のインテリアへの賭けは、インテリアが市場がまだ織り込んでいない遺伝子編集変革の中心にあることを示唆している。
キャシー・ウッドは、困難な一年を経て遺伝子編集の世界に戻り、彼女のバイオテクノロジーの名をさらに高めました。
ブルームバーグの写真（ゲッティイメージズより）
ARKは12月30日に取引されます
今年の最終取引日、ARKは他の企業への露出を減らす一方、一部のバイオテクノロジー企業に資金を投入するなど、多くの的を絞った行動をとった。
購入
Intellia Therapeutics: 145,153 株、133 万ドルTwist Bioscience: 50,963 株、167 万ドルBeam Therapeutics: 46,376 株、129 万ドルPacific Biosciences of California: 423,426 株、724,000Kodiak AI: 10,957 株、111,500 ドル
販売・グルーミング
Rocket Lab: 1,545 株を売却、108,000 ドルRoku: 10,767 株を売却、120 万ドルShopify: 6,579 株を売却、110 万ドルIonis Pharmaceuticals: 12,983 株を売却、103 万ドルIntellia はこの病気の根源を解決しようとしている。
前に説明したように、Intellia Therapeutics は病気の管理だけを目的とするものではありません。原因の解決に努めております。
Intellia は、強力な遺伝子編集ツール (基本的には GPS 誘導分子はさみ) である CRISPR を使用して、特定の DNA エラーをターゲットにして修正します。
ファンドマネージャーが売買する
キャシー・ウッドは4,000万ドル相当の巨大ハイテク株を売却。 Jim Cramer は Nvidia 株について、率直な 5 語の評決を下しています。長年のファンドマネージャーによる2026年の2語株式市場予測 240億ドルの金ETFマネージャーが2030年の株価目標を設定。
同社の主な焦点は生体認証編集です。これは、治療法が体内に直接投与され、肝臓などの重要な器官内の遺伝子を編集することを意味します。
Intellia を特別なものにしているのは、その卓越した実行力です。
遺伝子編集貨物を安全な方法で継続的に配送することは、控えめに言っても困難ですが、Intellia はモジュール式の製造可能な配送システムを開発し、増大する臨床データで裏付けています。
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また、ヘルスケア大手 Regeneron との重要なパートナーシップを誇り、資金調達、発見、開発能力を強化しています。
Intellia と他の遺伝子編集プレーヤーとの比較
CRISPR Therapeutics: 細胞が基本的に体外で編集される in vitro 治療に主に焦点を当てています。重要なのは、CRISPR ベースの治療法であるカスゲビーがすでに規制当局によって認可されていることです。 Beam Therapeutics: DNA 鎖を完全に切断するのではなく、DNA 文字を切り替える塩基編集を専門としています。 Prime Medicine: より正確なプライム編集、「検索と置換」アプローチを使用します。 Editas Medicine: Cas12a などのツールを使用した遺伝子編集治療と、眼疾患に特化したプログラムを開発しています。カリブー・バイオサイエンス：CRISPR編集作業、がん治療に焦点を当てた既製の細胞療法。インテルリアの2025年のハイライトと投資家が無視できないリスク
ビジネスの観点から見ると、Intellia は今年も堅実な年でした。
とはいえ、ここでは今年のハイライトを紹介します。一方には画期的な進歩があり、他方には実行と安全上のリスクがあります。
画期的な開発
Lonvo-z (NTLA-2002) は真の耐久性を示しました。プールされた第 1/2 相データでは、50 mg の投与を受けた患者 32 人中 31 人（まれな遺伝性腫脹障害のため）で発作が止まり、予防は必要なくなりました。これは極めて重要なステップでした。 Intellia は 9 月に世界的な第 3 相 HAELO 試験への登録を完了し、2026 年半ばまで主要なデータ追跡を維持しました。さらなる証拠はATTRで見つけることができます。長期にわたるフェーズ 1 データは、in vivo 肝臓編集が潜在的に効果的である可能性を示しました。
大きな挫折
ATTR プログラムは壁にぶつかりました。重度の肝臓の問題により、Intellia は投与を中止し、FDA により 2 つの後期段階の研究を臨床保留にしました。精神的なショック。その後患者が死亡したことが判明し、安全性調査が強化された。 Intellia の長い滑走路を支える資金
Intellia はまだ収益化されておらず、販売は依然としてコラボレーション主導で行われています。
2025 年第 3 四半期のコラボレーション売上高は、前年の 910 万ドルから 1,380 万ドルに増加しましたが、依然として控えめであり、正しい方向に進んでいます。
さらに大きな話はコスト管理です。
研究開発費は 1 億 2,340 万ドルから 9,470 万ドルへと大幅に減少しましたが、一般管理費は 3,050 万ドルで安定していました。
この規律により、四半期純損失は前年同期の 1 億 3,570 万ドルから 1 億 1,300 万ドルに縮小しました。
さらに、現金、現金同等物、市場性有価証券は健全で、2024年末時点の8億6,170万ドルと比較して、9月30日時点で総額6億6,990万ドルとなっています。
Intelliaはまた、第3四半期に市場公募を通じて純資金調達で1億1,450万ドルを調達し、現在の資金は2027年半ばまでの事業資金として十分であると述べた。
それにもかかわらず、今後を見据えると、コンセンサス売上予測は今後の変曲点を示唆しています。
2025年: 収益予測 5,692万2026年: 収益予測 51.212027: 収益予測 266.272028: 収益予測 667.772029: 収益予測 14.7億2030: 収益予測 23.5億
出典: アルファを求めて
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