メアリー・ブランクーは、システム生物学研究所生物学研究所の2025年ノーベル生理学または医学賞で講演します。 (ISB写真)
今週授与された2つのノーベル賞の背後にある画期的な免疫学研究は、Microsoftの共同ファウンダーによってサポートされていた忘れられたシアトルバイオテクノロジーのスタートアップに遡ります。
ダーウィン・モリュラは1992年に始まり、メアリー・ブランクーとフレッド・ラムズデル(月曜日の生理学または医学でノーベル賞を受賞したフレッド・ラムズデル)が2年後に参加しました。ビル・ゲイツとポール・アレンはすべて、ワシントに本社を置く会社に投資しています。
当時、ヒトゲノムプロジェクトは、人間をプログラムするDNAコードを押収するために高速化しており、ダーウィンはマスタープラン内で個々の遺伝子を再現することを目指していました。フッドは、火曜日にシアトルに基づいた非営利研究機関のシニアプログラムマネージャーであるブランクーを祝うInstitute for Systems Biology(ISB)のイベントでスタートアップについて話しました。
ISBの共同ファウンダーであるHoodは、会社が始まったときに機能する完全なゲノムを持っていませんでした。 「あなたは最初からそれをしなければならなかった、それは非常に難しい考えだった」と彼は付け加えた。 「そして、途方もない懐疑論がありました。」
ブランクーは、学界ではなくバイオテクノロジー企業で役割を果たすことの興奮について話しました。
「私たちはこの小さなスタートアップ会社から素晴らしいチームを作りました。」そして、それはとてもエキサイティングな時間でした。 「
ISB(Systems Biology研究所)は、火曜日にシニアプログラムマネージャーであるMary Brunkowのノーベル賞を祝いました。左から:ISB社長のジム・ヒース。ブランクー; ISB Co -Founder Lee Hood。 (ISB写真)
Brunkowは、マウスの免疫疾患を解決してマウスを増やし、分離した突然変異を増やすための遺伝学プログラムを開始しました。科学者はDNA配列を見て、最終的にFOXP3と呼ばれる遺伝子を発見し、誤動作を引き起こす遺伝的誤差を指摘しました。
Ramsdellのチームは、変異マウスの細胞生物学と免疫系の操作に焦点を合わせました。
遺伝子を分離した後、ブランクーと彼女のチームは、細胞機能に関する新しい仮説を探求することができ、最終的に免疫システムが彼の反応をどのように調節し抑制したかについての新しい洞察を発見しました。
Sonoma Biotherapeuticsの元兼元最高科学責任者であるFred Ramsdell、および現在の会社の科学諮問委員会の会長。 (ソノマの写真)
日本の大阪大学のブランクー、ラムズデル、坂口島は、ノーベル賞を受賞しました。
細胞は、体の免疫システムが間違った目標を攻撃するのを防ぐのに役立ちます。これは、関節リウマチ、多発性硬化症、ループスなどの偽りの人間などの免疫疾患につながる可能性があります。
研究者はまた、FOXP3遺伝子のヒトバージョンの変異はまれであり、生命に対する脅威がIPEXを引き起こしたことを発見しました。
BrunkowとRamsdellは、Foxp3は調節T細胞の「特徴」であると述べました。 「それ以来、この発見は人間の健康と病気のほぼすべての側面に影響を与えてきました。」
Ramsdellは、シアトルにR&D施設を持つSonica Biotherapeuticsの科学諮問委員会の共同ファウンダー兼会長です。
ダーウィンは1996年にロンドンに本社を置くChiroscience Groupによって買収され、3年後に別の英国企業Celltechと合併しました。バイオテクノロジー企業は、最終的に2004年にワシントンでのR&D事業を終了しました。これは、ブランクーとラムズデルが会社を去ったときです。
ブランクーは、「それは素晴らしい時間と素晴らしいチームだったので、私たちはまだプロジェクトをやっています。」そして、私たちはこの分野で本当に重要なことをしていることを知っていました。 「
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