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Friday, March 27, 2026
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Hims & HersがNovoを買収した後のビジネスモデルへの移行

Hims&Hers(HIMS)は、株価が最高値である70ドルから約70%下落し、現在1株当たり21ドル未満で取引されるなど大きな打撃を受けました。しかし、話が変わっています。同社のNovo Nordisk(NVO)取引とFDA不足の問題が解決した後、HimsはFDA承認を受けたブランドGLP-1のより広範なブレンドに切り替え、同時に複合供給を停止しています。これはビジネスの運営方法の変化です。これで問題は、HIMSが収益性と耐久性のあるモデルを構築できるかどうかです。簡単に言えば、Hims&Hersは、病院を訪れることなく処方や治療を受けるのに役立つオンラインヘルスケアプラットフォームです。同社は患者を認可された医療提供者と結びつけ、減量、皮膚科、精神衛生などのサブスクリプションベースの治療法を販売して収益を生みます。このビジネスの競争上の優位性は、特にNovo Nordiskのような企業とのパートナーシップを拡大するにつれて、ブランド、デジタル経験、患者と製薬会社の間の流通層としての役割の増加に由来します。Himsがこのモデルを拡張し、強力な単位経済を維持できる場合、長期的な機会は依然として意味があります。Novo取引で減量供給モデルをリセット3月9日、Hims&HersとNovo Nordiskの協力は、複合セマグルチドから離れ、FDA承認ブランドの減量薬への最も明白な動きを意味します。これらの変更は、FDAがセマグルチドの不足が終わったことを発表し、広範な複合供給をサポートした主要な規制開放を排除した後に行われました。より多くの成長株:Morgan Stanleyはイベント後に驚くべきMicron価格目標を設定しました。Nvidiaの中国チップの問題は、ほとんどの投資家が考えているものとは異なります。CEOのAndrew Dudumは、「同社はブランドGLP-1薬の種類が拡大し、米国で膨大な成長機会を得ました」と述べ、製薬会社とデジタル健康プラットフォームが共同で流通を拡大できるモデルを指摘しました。その後、3月26日の木曜日のアップデートで、ヒムズは「プラットフォームやマーケティングでもはや複合GLP-1製品を積極的に販売しなくなります」と、代わりにほとんどの患者をブランド療法に導くとともに、複合オプションは制限的で臨床的に必要な場合にのみ使用できると明らかにしました。今回のアップデートは、より広範な戦略を強調します。ヒムズはノボ・ノルディスク(Novo Nordisk)のようなパートナーを通じて「GLP-1の顧客にFDAが承認した様々な医薬品へのアクセス権を提供」する計画だ。これらの動きは、フォースに画期的な成長を促進したカテゴリーのより耐久性があり、規制に準拠する供給経路を提供しますが、マージンが低くなり、第三者製薬会社への依存度が高くなる可能性が高いです。画期的な結果は、より遅い2026年の成長を満たします。2025年度には、Hims & Hersは約23億5000万ドルの売上高を記録しました。しかし、そのような成長は、今日、Himsが運営するモデルとは非常に異なるモデルに由来しています。ガイドラインにはすでにそのような移行の一部が反映されています。アナリストの2026年度収益の中間収益見積もりは約27億3千万ドルで、これは前年比約16.4%の成長を意味します。これは2025年の59%成長に比べて急激な鈍化です。同時に、総マージンは2025年の約74%から2026年の約72%に減少すると予想されます。これは、マージンの高い複合製品からより低い用量を有するブランド医薬品への移行を反映している。 ...

Hims & Hers、調査を受けてコピーキャット Wegovy の減量薬を廃棄 |運

ウィーゴビーの模倣版である新しい減量薬を発売してからわずか2日後、ヒムズ・アンド・ハーズ・ヘルス社はその薬の販売を中止すると発表した。 この発表は、米国食品医薬品局(FDA)がヒムズ社が販売するような模倣減量治療薬を取り締まっていると発表した翌日に行われた。 ヒムズはX土曜日に、「利害関係者との建設的な対話」の結果、治療の提供を中止することを決定したと投稿した。 ヒムズは木曜日、ノボ ノルディスク A/S の新しい減量薬「ウィゴビー」の廉価版を販売する計画を発表した。新薬で復活を遂げている製薬会社は、この動きは違法であり、行動を脅かすと主張した。 アナリストらは、ウィゴビーの新薬を近年最も成功した新薬の一つとして称賛した。これは会社にとって待望の勝利でした。 翌日、FDAは調査を発表した。保健福祉省はまた、連邦法違反の疑いで同氏を司法省に照会したと発表した。 続きを読む: FDA は、彼と彼女に影響を与えた減量薬の模倣品をターゲットにしています。 ノボの担当者はコメントの要請に応じなかった。 FDAはコメントを控えた。 大ヒットGLP-1薬のメーカーであるノボとイーライリリー&カンパニーは、FDAが安価で複雑な減量薬の普及を阻止するために十分な措置を講じていないことに長年不満を抱いてきた。ヒムズが同社の抗議を受けてレプリカの販売を中止するのは今回が初めて。 続きを読む: 彼は大手製薬会社との戦いから撤退しません。 遠隔医療会社は数年前、供給不足のさなかに初めて偽造減量薬を販売することができた。不足は解消されたかもしれないが、慣習は続いた。 彼とノボはこの問題で長い間対立している。昨年、両社は減量ショットの割引販売で提携する予定だったが、いくつかの問題が重なったこともあり、数カ月後に提携を解消した。 ノボ社の製品・ポートフォリオ戦略担当バイスプレジデント、ルドヴィック・ヘルフゴット氏は当時、「われわれは大量複利をやめることで合意したが、残念ながらやめられなかった」と語った。 ヒムズのアンドリュー・ダダム最高経営責任者(CEO)は、同社は減量薬の模倣品に対する製薬会社の要求に「屈する」つもりはないと語った。 「地獄に道はない」と彼は言った。

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