キャシー・ウッドは、市場を変えるビジネスの次の波がどこから来るのかを信じていることを、ためらうことなく皆に伝えます。
ARK Investの日々の取引は多くの興奮を生んでいますが、最近のCRISPR Therapeutics (CRSP)の買収は突然の変化とは程遠いです。
この投機的なヘルスケア株は遺伝子編集に特化しており、この技術は革新的なイノベーションに対するウッド氏のビジョンの重要な要素である。
遺伝子編集について、投資家が 90 年代にインターネットについて考えていたのと同じように考えてください。
まだ初期段階で厄介ですが、業界全体を静かに再構築する大きな可能性を秘めています。ウッド氏にとって、ゲノミクスは本質的に、ソフトウェアがビジネスの運営方法を変えたのと同じように、病気の治療方法を効果的に変えることができるツールボックスです。
キャシー・ウッドが言ったように、
したがって、キャシー・ウッドの ARK ETF 全体を合わせると、CRISPR は資産の約 3.81% を占めており、彼女の最近の購入額が彼女の長期ビジョンの 2 倍に着実に増加していることを示しています。
キャシー・ウッド氏は、ボラティリティにもかかわらず、遺伝子編集の長期的な取り組みを倍増させ、CRISPR株を買い続けている。
ブルームバーグの写真（ゲッティイメージズより）
ARK Invest は、おなじみのバイオテクノロジーへの賭けにさらに力を入れています。
CRISPR Therapeuticsの株はウッド氏の休日週の取引のトップを飾った。
ファンドマネージャーが売買する
キャシー・ウッドは4,000万ドル相当の巨大ハイテク株を売却。 Jim Cramer は Nvidia 株について、率直な 5 語の評決を下しています。長年のファンドマネージャーによる2026年の2語株式市場予測 240億ドルの金ETFマネージャーが2030年の株価目標を設定。
12月26日金曜日、ARKは130万ドル以上を投じてCRISPR株23,170株を取得した。
購入はETF全体で分割され、ARKKに19,965株、ARKGに3,205株が追加されました。
しかし、この運動は孤立したものではない。
同じ週に、ARKは水曜日にCRISPR株10,353株（約584,530ドル相当）を購入し、火曜日にはさらに大きな賭けをして43,333株を約251万ドルで購入した。
ARK は、わずか 3 営業日で合計 76,800 株以上の CRISPR 株を取得しました。
さらに多くの色を実現するために、CRISPR テクノロジーは基本的に DNA 用の強力なワードプロセッサのように機能します。ガイド RNA を使用して特定の遺伝的「文」を見つけ、酵素がそれらを切り出し、細胞がそれらを修復または書き換えられるようにします。
特定の欠陥遺伝子によって引き起こされる病気の場合、これは単に症状を管理するのではなく、問題の核心に対処することを意味する場合があります。
今週のその他の注目すべき ARK セール:
火曜日: Pacific Biosciences の 333,370 株を 606,733 ドルで購入 水曜日: WeRide の 101,637 株を 901,520 ドルで購入 水曜日: Ibotta の 101 株を 2,173 ドルで売却 CRISPR は依然として利益ではなく約束に従って取引されています。
CRISPR Therapeutics は、多くの人が投資家にとって不快な中間点と考えるものを占めています。
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同社は技術的には収益が上がる前ではありませんが、投資家が一般的に意味する意味ではまだ商業化の初期段階にあります。
最新の第 10 四半期によると、同社は 2025 年の最初の 9 か月間で助成金関連の収益はわずか 265 万ドルであり、その期間中のコラボレーション収益はありませんでした。
それにもかかわらず、同社は強固なバランスシートを誇っています。
最新の四半期決算によると、CRISPR には 19 億ドルという巨額の現金預金があり、当面の財務上の圧力を受けることなく運営する余地は十分にあります。
市場はすでに非常に楽観的な見方を示しています。
2016年10月に14ドルでIPOして以来、CRSPの株価は55.08ドルまで急騰し、事業価値は53億ドル近くになった。
これは、2021年1月14日に達成したパンデミックの最高値である210.04ドルにはまだ程遠い。
2025 年は CRISPR 株にとって堅調な年となりつつあります。年初来では40％上昇しており、S&P500種の18％上昇を軽く上回り、キャシー・ウッド氏が成長株を選好していることが浮き彫りとなった。
ついに研究室からブレークスルーが生まれる
CRISPR Therapeutics のこれまでの最大のイノベーションは、鎌状赤血球症および輸血依存性ベータサラセミア患者に対する初の CRISPR/Cas9 遺伝子編集療法である exa-cel (CASGEVY) です。
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遺伝子編集が理論から実際の医学に進歩し、2023年12月8日に米国でFDAの承認を取得したため、これは非常に重要です。
改訂された提携の下で、Vertex Pharmaceuticals は世界的な開発、製造、商業化を主導しています。
コストとメリットは 60/40 で分割され、Vertex が実行処理の大きなシェアを占めます。
チャンスの規模は非常に大きいです。
CRISPR は 1 つの市場だけでなく、複数の最終市場にサービスを提供するツールボックスであることを理解することが重要です。
遺伝病（単一遺伝子疾患は明らかな初期ターゲット）細胞療法（がん/自己免疫疾患と闘うための免疫細胞編集）心臓代謝（1回限りの治療を目的とした生体内編集アプローチ）診断および研究ツール（急速に成長する「ピック・アンド・シャベル」）
各最終市場の市場規模は大きく、予測は対象範囲によって異なります。
例えば、フォーチュン・ビジネス・インサイツは、ゲノム編集市場が2024年の97億8000万ドルから2032年までになんと228億7400万ドルにまで急増する可能性があると予測している。
さらに、CRISPR Therapeutics のアナリストによるコンセンサス収益予測は次のとおりです。
2025年: 612万ドル2026年: 1億2,342万ドル2027年: 2億8,983万ドル2028年: 8億2,248万ドル2029年: 23億ドル2030年: 65億ドル
出典: アルファを求めて
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